凯利泰(300326.SZ)9月20日晚间公告称,公司近期收到美国食品药品管理局(FDA)的通知,公司申请注册的“KMC Kyphoplasty System”产品通过美国FDA 510(k)认证。 公司称,公司产品通过FDA的认证,进一步拓宽了公司的国际市场销售区域,对公司产品在国际市场的销售起到了推动作用。公司未来会积极推动产品在美国市场的销售,为广大股东创造更大的价值。 凯利泰20日报收44.00元,下跌3.47%。 (第一财讯 陈拓)
凯利泰(300326.SZ)9月20日晚间公告称,公司近期收到美国食品药品管理局(FDA)的通知,公司申请注册的“KMC Kyphoplasty System”产品通过美国FDA 510(k)认证。
公司称,公司产品通过FDA的认证,进一步拓宽了公司的国际市场销售区域,对公司产品在国际市场的销售起到了推动作用。公司未来会积极推动产品在美国市场的销售,为广大股东创造更大的价值。
凯利泰20日报收44.00元,下跌3.47%。
(第一财讯 陈拓)