国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委3日联合通报乙肝疫苗问题有关调查进展情况表示,根据检验结果和数据回顾情况分析,未发现康泰公司生产的乙肝疫苗存在质量问题;疑似因接种致死病例中,9例已明确诊断与接种疫苗无关,其他8例初步诊断也与接种疫苗无关。
国家卫生计生委疾控局局长于竞进介绍病例调查进展时说,2013年12月13日至19日报告的5例怀疑与接种康泰乙肝疫苗有关病例,4例死亡病例初步判断与接种疫苗无关,待完成尸检等相关工作后,将作出最终诊断;1例重症病例已康复出院,该病例不排除疫苗引起的异常反应。12月20日至31日期间,各地又报告了13例疑似致死病例,均为20日前接种过乙肝疫苗。经专家组诊断,目前9例已明确诊断,与接种疫苗无关;其他4例初步判断也与接种疫苗无关,待完成尸检等工作后,将做出最终诊断。
于竞进说,对这18例病例的流行病学分析发现,主要死因包括重症肺炎、窒息、肾功能衰竭、重型小儿腹泻、坏死性小肠结肠炎、胎粪吸入综合征、婴儿猝死、先天性心脏病等,缺乏同一性。
又讯 广东省卫计委3日深夜也发布新闻稿称,此前广东发生的4例疑似乙肝疫苗致死病例,与接种疫苗无关。
广东省卫计委称,此前发生的江门病例死亡原因为:1、急性出血性肺水肿;2、间质性肺炎;3、脑水肿;而梅州病例死亡原因为:1、急性呼吸衰竭;2、羊水吸入性肺炎。深圳1例疑似死亡病例初步判断与接种疫苗无关,待完成尸检等相关工作后,将作出最终诊断。在此之前,中山1例疑似死亡病例已明确诊断排除预防接种异常反应。