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　　健康技术获战略扶持 医药产业发展将突变

　　继今年3月国务院办公厅发布《关于促进医药产业健康发展的指导意见》助力医药产业创新升级后，国务院近日又发布了《国家创新驱动发展战略纲要》，将发展健康技术在内的创新产业技术列入重点战略任务。医药行业分析人士向记者指出，从国家政策导向及产业投资并购来看，创新制药、先进医疗设备、新兴诊疗技术等正受到政策和资本的双重扶持。此次健康技术再次入列国家战略将为创新医药产业注入新动力 ，有助于创新药企驶入产业发展“快车道”，也进一步为传统药企转型升级指明了发展方向。

　　昨日，国务院新闻办召开《国家创新驱动发展战略纲要》新闻发布会。科技部部长万钢指出，《纲要》的一大亮点是对产业技术体系进行了系统部署。

　　其中，“发展先进有效、安全便捷的健康技术，应对重大疾病和人口老龄化挑战”的战略任务为生物医疗服务产业送来“福利”。《纲要》提出，要研发创新药物、新型疫苗、先进医疗装备和生物治疗技术。推进中华传统医药现代化。促进组学和健康医疗大数据研究，发展精准医学，研发遗传基因和慢性病易感基因筛查技术，提高心脑血管疾病、恶性肿瘤、慢性呼吸性疾病、糖尿病等重大疾病的诊疗技术水平。开发数字化医疗、远程医疗技术，推进预防、医疗、康复、保健、养老等社会服务网络化、定制化，发展一体化健康服务新模式，显著提高人口健康保障能力，有力支撑健康中国建设。

　　有业内人士向记者表示，该《纲要》进一步明确了健康技术的发展方向，为企业积极践行健康中国战略指明道路。就鼓励创新制药而言，自去年药审改革推行以来，国家不断加大力度鼓励和引导药企研发创新。在此背景下，上市公司中一些研发实力较强的药企龙头和创新药企迎来新一轮产业发展空间。其中，恒瑞医药 、海正药业 、天士力 、振东制药等研发实力较强且有储备创新品种的上市公司有望持续受益政策利好。

　　国家对创新药产业的扶持政策同样为投资方带来福音。红杉资本合伙人陈鹏辉表示，去年以来，药审改革趋严、新药审批提速、仿制药一致性评价等系列政策都在为创新药打开一个很好的通道。中国做创新药的土壤渐渐成熟起来，不管是人才结构、技术水平，还是创新药企业的投融资环境，都得到了极大的改善。

　　《纲要》中提到的“开发数字化医疗、远程医疗技术，推进预防、医疗、康复、保健、养老等社会服务网络化、定制化，发展一体化健康服务新模式”，则为当下如火如荼的互联网医疗产业指明了发展路径。环顾A股市场，卫宁健康、海虹控股 、万达信息 、朗玛信息等一批上市公司已先行抢滩医疗信息化产业。在国家积极推进健康中国建设以及“互联网+”行动计划的背景下，上述探索“互联网+医疗”创新商业模式的公司均有望共享产业红利，发展为区域医疗信息化龙头企业。

　　此外，《纲要》在“发展引领产业变革的颠覆性技术”中指出，要重视基因组、干细胞、合成生物、再生医学等技术对生命科学、生物育种、工业生物领域的深刻影响。

　　中国医药行业管理协会会长于明德认为，生物技术将成为国家未来发展重点。以精准医疗、基因检测、细胞免疫、单抗等为首的创新生物技术产业正受到国家政策及产业资本的双重扶持。近两年来，安科生物 、千山药机 、达安基因等上市公司均已成为掘金基因检测及细胞诊疗的主力军。

　　有券商分析人士指出，回溯2015年以来医药行业并购案例，围绕生物技术及医疗信息服务等细分领域的并购数量明显增加，已占到并购总数近20%。

　　越来越多的PE/VC也将目光锁定高科技、创新型的生物医疗项目。达晨创投合伙人傅忠红就坦言：“目前更关注有创新技术的公司，即使失败，也愿意尝试投资该类型的企业。”产业资本对创新生物技术之看好可见一斑。(来源：上海证券报)

　　【个股解析】

　　 医药行业7只概念股价值解析

　　凯利泰：内生外延并进，业绩高速增长

　　类别：公司 研究机构：中国银河证券股份有限公司 研究员：李平祝 日期：2016-02-24

　　1。事件。

　　公司发布2015年业绩快报，2015年实现营业收入4.62亿元，同比增长108.17%；归属于上市公司股东的净利润1.21亿元，同比增长94.89%；全面摊薄EPS为0.34元。

　　第四季度单季收入实现1.37亿元，同比增长45.5%，环比增长11.7%；单季度归属于上市公司股东的净利润2,856.6万元，同比增长22.7%，环比增长24.2%。

　　2。点评。

　　(一)业绩点评。

　　由于艾迪尔和易生科技的并表因素，公司15年全年业绩高速增长。仔细分析第四季度业绩，单季收入同比增长45.5%，环比增长11.7%；单季度归属于上市公司股东的净利润同比增长22.7%，环比增长24.2%。由于易生科技2015年2月份之后，股权占比达到56.95%，纳入并表，所以第四季度业绩同比增长有并表因素；归属母公司股东净利润增长环比和同比都维持了20%以上的高增速，表现强劲，可见公司艾迪尔、易生科技、以及公司原有业务增长良好。

　　我们认为，公司外延拓展高值耗材领域，打造“骨科+心血管介入”的布局已经初步完成，2016年业绩增长确定性高：1)椎体成形微创介入手术系统增长趋于稳定。虽然包括江苏、浙江、广东、北京、宁夏等多省市已经纳入医保，但像上海这样的一线城市尚未进入医保。公司作为行业龙头，市占率超过40%，将明显受益于行业发展所带来的红利；2)我们看好公司管理层的并购整合能力，充分发挥凯利泰和艾迪尔各自的终端品牌定位互补性、销售渠道互补性、产品类别互补性、技术创新互补性，1+1>2的协同发展可期；3)易生科技Tivoli药物洗脱冠脉支架具有一定的技术优势，增长稳定，同时毛利率超过80%，高于其他骨科耗材产品毛利率，随着易生科技的不断成长，明显有利于提高公司净利润水平；4)2016年1月，公司完成对艾迪尔20%和易生科技43.05%少数股权收购，进一步增厚2016年全年业绩。

　　(二)高值耗材平台已经形成。

　　艾迪尔和易生科技先后并入公司，完成了公司在高值耗材领域两个最大的市场(骨科和心血管介入)的完整布局。

　　骨科器械包含了关节器械、脊柱器械、创伤器械，涉及一类、二类和三类医疗器械，是高值耗材领域市场空间最大的一块。根据Frost&Sullivan的报告，我国2013年骨科器械市场的规模就达到120亿元左右。凯利泰+艾迪尔，正式瞄准这一市场，形成品牌、产品等多重互补的市场发展模式，使公司短时间内成为大骨科平台性公司，打开了整个骨科耗材百亿市场空间，具备了成为国产骨科耗材龙头企业的潜质。

　　冠脉支架是又一个超百亿空间的市场。2013年，我国进行了45万例PCI手术，使用了近70万个冠状支架，销售额超过70亿元，而且预计支架的使用数量增速超过20%。易生科技是公司在又一高值耗材市场的完美支点，有能力成为和骨科耗材并驾齐驱的业绩第二动力。

　　(三)内生+外延，符合医疗器械行业发展大逻辑。

　　众所周知，医疗器械行业由于单一产品的市场规模有限，很容易触及天花板，所以内生+外延的方式扩充产品线成为行业发展的主要逻辑。公司通过自身产品挖局和外延并购艾迪尔、易生科技，已经具备了平台公司的价值，为长期不断地导入产品积累了经验和完善了架构。

　　运动医学或成为下一个并入平台的产品线。2013年，公司开始通过代理方润的低温等离子射频设备，进入运动医学这一大骨科学的新兴领域。在2008年奥运会之后，我国运动医学市场悄然兴起，虽然目前还处于孕育期，但复制北美运动医学的发展历程，具备成长为蓝海市场的潜力。我们认为公司前瞻性地布局运动医学产品，充分发挥公司高值耗材平台的作用，具备进一步拓展运动医学市场空间的良好潜质。

　　3。投资建议。

　　2016-2017年预计净利润为1.86亿元、2.23亿元，净利润增速为25.7%和20.3%，在不考虑艾迪尔20%和易生科技43.05%少数股权收购的情况下，对应EPS分别为0.43元和0.52元(按预案并购少数股权，增厚业绩，对应EPS为0.49元和0.59元)。我们认为公司的产业布局符合行业发展逻辑，认可高管公司治理和行业整合能力，以及公司作为A股唯一的骨科+心血管介入高值耗材的平台价值，因此给予谨慎推荐评级。

　　4。风险提示。

　　PKP系统销售低于预期；艾迪尔、易生科技的整合协同作用低于预期；运动医学市场开发低于预期。

　　南京医药：盈利能力提升，后续增长可持续

　　类别：公司 研究机构：西南证券股份有限公司 研究员：朱国广，何治力 日期：2016-04-19

　　业绩总结：2015年公司实现营业收入248亿元(+12.4%)，扣非归母净利润1.5亿元(+21.6%).

　　收入稳健增长，期间费用率下滑贡献业绩。1)公司2015年收入增速为12.4%，Q4收入增速为14.3%，保持稳健增长；2)受招标政策波动以及引入战投联合博姿后的整合过渡影响，毛利率同比下滑0.14个百分点；3)净利润增速远高于收入的增速源于期间费用率的下降，2015期间费用了下降合计0.66个百分点，其中销售费用率下降0.07个百分点、管理费用率下降0.18个百分点、财务费用比去年同期减少6344万元；4)公司整体表现符合预期，期间费用率下滑对公司整体业绩贡献仍较大。

　　零售业态创新加速，医院药房社会化酝酿新看点。1)在联合博姿的模式输出和公司零售业态创新战略导向下，公司多模式零售连锁创新业态正有序推进。尤其是医药分开背景下，门诊药房社会化将为公司打开增量市场空间，目前已与鼓楼医院合作设立鼓楼大药房，有望拓展其它医院。其它业态方面，已有若干家药店实现中医坐诊，未来或将实现西医坐诊；智慧健康园不仅将充实公司现有信息化体系，也为未来PBM所需健康档案信息流打下基础。2)零售作为公司未来突破方向，目前约占公司整体收入5%左右，还有较大提升空间。

　　药事服务核心为提升产业链价值，将迎黄金发展期。1)公司药事服务的核心为产业链价值的提升，可实现企业、医院、患者等多方共赢。尤其是随着医改进程的深化，取消药品加成是大势所趋，药房成为医院的成本中心，医院药房的发展思路将由提高收入转为降低成本，对药事服务的需求日趋强烈。2)截至目前，全国与南京医药开展药事服务合作的二、三级医院已达300余家，药事服务将从扩大市场规模、提升盈利能力两个方面提振公司业绩。3)药事服务可强化医院粘性，预计未来几年公司医院终端销售额增速维持在10%以上。

　　盈利预测及评级：不考虑增发摊薄，预计公司2016-2018年EPS 分别为0.30元、0.40元、0.48元，对应PE 分别为26倍、20倍、16倍。我们认为：公司业务模式面临较强的政策推动，创新性及国企改革完成后处于兑现业绩阶段，后续发展值得期待。维持“买入”评级。

　　风险提示：与外资企业合作或不达预期；行业政策变动风险。

　　上海医药：稳健发展的医药商业龙头

　　类别：公司 研究机构：国信证券股份有限公司 研究员：江维娜 日期：2016-03-22

　　2015年业绩略低于预期。

　　公司2015年实现营业收入1055亿(+14.20%，预期为+15.7%)，归属母公司股东净利润28.8亿(+11.03%，预期为+14.8%)，扣非净利润25.3亿(+17.08%)，EPS1.07元(预期为1.11元)。业绩低于我们预期。

　　业绩略不达预期，但无需过于担心。

　　公司完成15年初制定的销售过千亿的目标。分季度看Q1-Q4增速分别为18.1%/13.6%/13.7%/11.8%，这与行业整体增速放缓趋势相同，但公司收入增速仍远高于行业增速(约9%)，显示出较好的经营能力。归母净利润增速低于预期(预期为+14.8%)，但扣非净利润增速为17.1%。显示出归母净利润增速放缓是由于营业外收入低于去年所致。公司整体风险可控，资产质量良好。

　　医药工业稳步提升，药品一致性评价进程需要关注。

　　15年医药工业收入118亿(+6.49%)，增速过去3年最高，营销改革取得成效。

　　国家药品一致性评价政策值得关注。公司现有100多个品种，每个品种300-400万的BE费用将开支不菲。公司将籍此聚焦优化产品组合，聚焦重点产品。短期内研发费用将提升，但长期利好公司增强凭借规模优势强者恒强。

　　医药商业快速增长，电商业务重点观察。

　　15年医药商业收入937亿元(+15.47%)，营业利润24.2亿(+19.25%)，传统分销业务随着渠道下沉将稳健成长。医药电商值得关注。上药云健康10月整合DTP业务，10月-12月收入约6亿元。同时先后与京东、万达、丁香园、IDG资本开展战略与资本合作，推动电商布局的落地与深化。公司预计16年电商业务收入将达到50亿元。

　　下调盈利预测，但仍然维持“买入”评级。

　　公司战略将以互联网+和健康产业为主线，以智能制造和智慧服务为主攻方向，内生外延实现>12%的收入年复合增长率，到2020年收入达到约2000亿元。

　　我们认为公司医药工业和医药商业具备较强的核心竞争力，达到战略目标的可能性较大。我们调低公司2016-18年EPS预测为1.19/1.32/1.49元(原预测为1.26/1.42/1.64元)，目前股价对应的估值为14/13/11x。尽管下调公司盈利预测，但公司电商业务快速发展提振估值，我们仍然维持对公司的“买入”评级。

　　华海药业：制剂出口持续向好，未来高速增长可期

　　类别：公司研 究机构：国联证券股份有限公司 研究员：刘生平 日期：2016-02-04

　　2015年净利润同比增长60%-80%，略超我们预期。分业务来看，一方面受益于多个ANDN文号的获批，制剂出口业务持续向好，制剂出口业务同比增长69%，预计全年制剂业务有望增长40%左右。另一方面原料药业务受益于神经类品种拉动，同比增长53%，预计全年增速保持30%左右。

　　国内制剂申报陆续获批，未来长期将持续受益。虽然15年下半年由于临床试验数据自查，公司撤回了多个生产注册申请。但是近期陆续获批雷米普利片、雷奈酸锶干混悬剂、普瑞巴林胶囊的临床试验注册申请批件，表明政策影响已过。未来受益于新的药审政策，公司多个申报FDA的首仿品种有望实现国内外同步上市，推动公司的长期发展。

　　维持“推荐”评级。预计公司2015年-2017年EPS分别为0.54元，0.72元和0.96元，对应2016年1月28日收盘价24.53元的PE分别为42.1倍，31.4倍和23.7倍。考虑到公司主营稳定和制剂出口高速增长，维持“推荐”评级。

　　风险提示：1、制剂出口不达预期；2、仿制药审批不达预期。

　　沃森生物：非经营因素导致亏损，2016将迎业绩拐点

　　类别：公司 研究机构：西南证券股份有限公司 研究员：朱国广 日期：2016-03-02

　　事件：公司公告业绩快报，2015年实现收入和归母净利润分别为10亿元(+40%)，-3.9亿元。

　　2015年亏损主要由非经营因素引起，预计2016年影响将大幅缓解。收入高增长主要源于实杰流通平台的放量。我们估计公司2015年利润结构为：经营性利润约1.5亿元，员工持股计划成本1.4亿元，费用化研发费用约2亿元，财务费用约1.5亿元。其中：1)员工持股计划成本为一次性项目；2)随着在研产品陆续获批进入临床，公司2016年的费用化研发支出将大幅下降(转为资本化)；3)公司2015年已通过上市公司和子公司两个层面融资约26亿元，预计2016年将置换部分债务，财务费用负担将减轻。

　　2016年为主营业务重启增长的元年。1)公司过去收入主要来自于Hib疫苗、流脑A+C疫苗、ACYW135多糖疫苗、AC多糖疫苗，受GMP改造及竞争日趋激烈影响，近年增速下滑趋势明显，目前GMP改造影响已过去，市场竞争格局逐渐稳定，预计16年将步入恢复期。2)2015年新获批的23价肺炎多糖疫苗、吸附无细胞百白破疫苗、吸附破伤风疫苗将贡献业绩增量，其中23价肺炎多糖疫苗为重磅品种，估计2015年国内销售额10亿余元；3)山东实杰流通平台已完成整合，预计平台效应将于16年爆发，预计收入增速在30%以上；4)血制品领域：河北大安与广东卫伦的组分调拨已步入国家卫计委备案阶段，预计将于16年获批，300余吨存量浆将有望贡献业绩增量。

　　重磅品种研发有序推进，目前为业绩爆发前夜。1)2价HPV疫苗已步入临床III期尾声，预计将于18年获批生产，我们估计上市首年将贡献10亿元收入；2)13价肺炎结合疫苗已于2015年获批临床，预计将于2018年上市；3)曲妥珠单抗III期入组已完成，预计将于2017-2018年上市贡献业绩增量；4)后续重磅产品梯队还有4价流脑结合疫苗(已获批临床)、治疗性HPV疫苗(正在申请临床)、9价HPV疫苗(临床前安评)、4个生物类似药(除赫赛汀，预计17年将全部进入临床)、7个生物创新药(2个已申请临床)，未来增长动力充足。

　　业绩预测与估值：考虑到实杰平台效应加速爆发、23价肺炎多糖疫苗放量、债务压力减轻等业绩利好因素，我们预测公司2016-2017年EPS分别为0.08元和0.18元(原预测0.01元、0.07元)，研发费用、财务费用仍拖累业绩，预计2016年主营业务利润约2.5亿元，若考虑HPV疫苗、单抗等业务的放量，则目前价值处于低估状态，上调至“买入”评级。

　　风险提示：研发进度或不及预期，新产品放量或不及预期。

　　复星医药：务实稳健，三大业务齐头并进

　　类别：公司 研究机构：申万宏源集团股份有限公司 研究员：杜舟 日期：2016-04-06

　　收入增长4.9%，扣非后净利润增长24%。2015年公司实现收入126.61亿，增长4.9%，剔除医药商业及二叶制药等影响后，收入同口径同比增长15.07%；归母净利润24.60亿，增长16.4%；扣非净利润16.6亿，增长24.4%，EPS1.06元，符合预期。

　　制药工业同口径增长14%，核心治疗领域快速增长，单抗CD20进入临床三期。2015年，公司制药工业收入89.3亿元，同比增长21.78%；剔除出售邯郸制药以及新并购二叶制药的贡献后，同口径增长14.25%；毛利率53.69%，同比增长2.01个百分点。制药核心产品线：心血管产品收入8.47亿元(增长29.39%)，血液系统产品收入2.46亿元(减少0.04%)，中枢神经系统产品收入7.88亿元(减少11.6%)，代谢及消化系统产品收入17.40亿元(增长17.86%)，抗感染产品营业收入15.94亿元(增长26.15%)，抗肿瘤产品收入2.25亿元(增长21.3%)，原料药产品收入9.45亿元，(增长4.6%).2015年，公司共有19个制剂单品和系列销售过亿元，非布司他片、羟苯磺酸钙等产品为首次过亿，小牛血清去蛋白注射液、还原型谷胱甘肽系列等产品销售额均超过人民币5亿元。公司持续加大研发投入，药品研发费用5.4亿元，占制药板块收入的6%。2015年，公司的1个生物1类创新药、2个2类生物类似药(第二适应症)、2个1.1类创新药、10个国内尚未上市的3.1类新药已向国家食药监总局提交临床申请；23个产品获得临床批件。重组人鼠嵌合单抗CD20注射液药物进入临床试验第三期，有望于2017年获批并成为公司的新重磅产品。

　　医疗服务保持快速增长，积极探索新模式。2015年，公司医疗服务收入13.8亿元，同比增长16.3%，毛利率25.3%，同比增长0.28个百分点。集团控股的禅城医院、济民医院、广济医院及钟吾医院合计核定床位2,770张。禅城医院2015年收入10亿，同比增长约65%，净利润1.25亿，同比增长约25%，净利润率13%。公司拟出资5.38亿参与重组徐矿旗下医疗资产。亦投资了美国日间手术中心SovereignMedical约30%的股权，进一步摸索新医疗服务模式未来在中国市场的借鉴与实践。

　　医疗器械快速增长，达芬奇机器人拉动代理业务高增长。2015，公司医学诊断与医疗器械制造业务收入17.2亿，增长14.69%；代理业务收入5.3亿元，增长21.48%，主要因达芬奇手术机器人销售提速和手术量增加带动耗材销量增加。Almalasers继续加快开拓国际市场并重点关注中国、印度等新兴市场，2015年收入6.8亿，同比增长10.69%，净利润0.99亿，同比增长5.7%。

　　毛利率提升5.8个百分点，期间费用率上升4.4个百分点。2015年公司毛利率49.97%，同比提升5.8个百分点。期间费用率41.0%，同比上升4.4个百分点，其中：销售费用率22.33%，同比上升3.2个百分点，管理费用率15.1%，同比上升0.75个百分点。每股净经营性现金流0.70元，同比上升35%。

　　医药医疗全产业链稳健白马，维持增持评级。公司是A/H股医药及医疗产业链布局最全面的领军公司之一，稳健发展。我们下调16-17年EPS至1.25元(原1.40元)、1.43元(原1.68元)，增长17%、15%、对应预测市盈率16倍、14倍；首次给予18年EPS1.65元，增长15%，对应市盈率12倍，维持增持评级。

　　恒瑞医药：制剂出口获重大突破，公司是我国创新药和制剂国际化的杰出代表

　　类别：公司 研究机构：光大证券股份有限公司 研究员：张明芳 日期：2016-04-18

　　2015年报回顾和分析：

　　公司今日公布了2015年报：实现收入93.2亿、同比增长25%，扣非归母净利润21.7亿元、同比增长45%，EPS1.11元，每股经营性现金流1.16元，业绩符合市场预期。拟每10股送红股2股，每10股派息1元(含税)。其中第四季度收入24.5亿元，同比增长25.0%，略低于前三季度25.2% 的增速；净利润6亿元，同比增长50%，高于前三季度41%的增速。

　　海外销售超3.5亿，公司“制剂出口、国际化”战略取得重大突破。2015年公司海外销售收入3.56亿元(上半年海外销售收入2.27亿元)，同比增长593%，我们预计全年海外业务净利润超过3亿元：其中以环磷酰胺为代表的抗肿瘤药物实现收入3亿元，海外销售取得重大突破。去年8月伊立替康通过日本认证，这是中国药企首次自主申报制剂产品取得日本认证，11月七氟烷通过FDA 认证，这将为今后两年海外市场继续增长提供保证。公司已经有包括奥沙利铂、环磷酰胺、伊立替康、七氟烷、来曲唑等6个制剂产品获准在欧美日销售(按照CFDA 政策规定，这些产品可以免除仿制药一致性评价)。同时公司积极与Sandoz 等海外公司进一步深化合作并拓展产品线，共同进行项目开发。通过引进美国Tesaro 公司、用于肿瘤辅助治疗的止吐专利药Rolapitant，加强与国外企业间的科技创新合作。

　　研发持续高投入，收获丰硕成果。公司2015年研发费用8.9亿、同比增长37%，占收入比重为9.6%，公司未来每年的研发投入占销售收入的比重将维持在8%~10%。2015年共完成注册申报事项41项，其中创新药申报临床18项(含生物新药2项)、创新药申报生产1项、仿制药申报生产7项；取得创新药临床批件7个，仿制药临床批件4个，仿制药生产批件3个。新提交国内专利申请62件，国际PCT 新申请11件， 获得国内授权17件，台湾授权12件，国外授权28件。去年9月公司将PD-1单抗(SHR-1210)海外市场研发销售权有偿授与Incyte 公司(协议首付款加里程碑款总额达到7.95亿美元)，首付款2500万美元已经在2015年到账，公司研发实力再次获得海外市场认可。吡咯替尼I 期临床试验正在美国进行，预计公司未来将有更多产品实现国际化。

　　各类产品收入都有不同程度增长、毛利率齐升。抗肿瘤药收入38亿、同比增长28%；麻醉药收入25亿、同比增长20%；造影剂收入10亿、同比增长33%；心血管和消炎产品分别实现收入3.1亿和3.3亿元，分别小幅增长4%和6%。公司规模效应进一步显现，各项产品毛利率分别提升2~5个百分点(见图2)，使得综合毛利率同比上升2.9个百分点至85.3%，这是公司净利润增速高于收入增速的主要原因。

　　2016年经营展望、盈利预测和投资评级：

　　艾瑞昔布2016年1月起进入江苏省医保，并争取进入更多省份医保目录；阿帕替尼2015下半年分别进入上海自费药品目录、云南和山东备案采购药品目录，目前正在积极争取江苏省和其他地区医保，同时正在积极拓展适应症和联合用药的临床试验，其中针对肺癌和肝癌的III 期临床试验在上海市肺科医院和解放军第八一医院开展，预计有望于2018年获批。长效升白药HHPG-19K 和降糖药瑞格列汀分别有望于今年年底前和明年年初上市销售。PD-1单抗(SHR-1210)目前在中山大学附属肿瘤医院和北京肿瘤医院分别开展晚期实体瘤和黑色素瘤的I 期临床试验。按照2015年出台的新的药品注册评审制度，公司的PD-1单克隆抗体和吡咯替尼已获优先审评，公司将充分利用优先审评等政策利好，稳步推进研发创新。

　　公司创新药的技术平台和产品梯队达到了国际顶尖水平，未来多年将持续产出创新药成果，也为公司业绩持续较快增长奠定了坚实基础。“创新+ 国际化”，恒瑞是医药板块稀缺的战略性长期配置品种。

　　我们看好公司中长期不断推出一类新药的研发实力，在肿瘤、手术麻醉、造影等领域的专业学术推广能力以及海外市场的拓展能力，我们预测公司2016~2018年业绩将实现较快增长，净利润同比增长25%/23%/22%，EPS 1.39/1.71/2.08元，当年动态PE 34倍，维持“增持”评级。

　　2016年可能的催化剂：

　　创新药的阶段性的突破性进展、制剂出口超预期。

　　风险提示：

　　招标降价、二次议价导致当期业绩增长低于预期。(来源：中国证券网)