复星医药AH股大涨 src=http://getimg.jrj.com.cn/images/2022/05/weixin/one_20220511192919130.png>

　　5月10日，国际临床数据库更新了数据信息，显示复必泰疫苗已在中国完成二期临床试验。

　　实际完成日期为2021年2月7日，实际学习完成日期为2022年1月9日，试验状态于5月10日变为已完成。

　　此试验由上海复星医药负责，试验地点在中国江苏省疾病预防控制中心。

　　复必泰疫苗的二期临床主要是研究这款疫苗在中国健康人群中的安全性。试验总共入组950人，每个参与者的试验持续13个月左右。去年7月，复星医药董事长吴以芳曾表示，疫苗的“审定工作基本完成，正在加紧进行行政审批”。这一度被业内视为复必泰即将上市的信号。

　　复星医药2021年年报显示，这款疫苗在港澳台三地的累计供应量已超2000万剂，销售额达10亿元。

　　该疫苗基于mRNA技术，由复星医药与德国生物技术公司（BioNTech）联合研发并生产。BioNTech也同时与美国辉瑞公司达成合作 ，因此“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BioNTech疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。复星医药负责大中华地区临床研究与销售，美国辉瑞则负责其他地区，两者是平级关系。

　　东吴证券(行情601555,诊股)朱国广分析师曾研判称，若mRNA新冠疫苗获批上市后，短期内有望给复星医药带来巨额利润弹性。