对于业绩增长原因，公司表示，主要系收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。

年报显示，公司核心产品BL-B01D1是全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，百利天恒与BMS就BL-B01D1达成了首付8亿美元、总额84亿美元的战略合作交易，是迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。

2024年，BL-B01D共获得近10个临床试验批件。目前BL-B01D1已在中国和美国开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验，以及于中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验，BL-B01D1的临床试验已覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈部肿瘤等不同肿瘤适应症，并且多个瘤种的临床研究数据在多个全球性顶级学术会议以及顶级期刊上展示了优异的临床疗效成果和良好的安全性数据, 具有成为泛肿瘤治疗基石药物的潜力。后续BL-B01D1计划在境内外进一步开展10余项III期临床试验，为产品后续开发保驾护航。

百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并将在2028年形成全球商业化能力的综合性生物医药企业。公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企”的战略定位，致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企。

2024年，百利天恒围绕战略规划和管线研发进度，持续加大研发投入力度，研发投入14.43亿元，同比增长93.34%。目前公司已构建起了全球领先的创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台，全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台（GNC平台、特异性增强双特异性抗体平台（SEBA平台及创新ARC（核药研发平台（HIRE-ARC平台。截至2024年末，公司已成功研发3个III期临床资产（其中2个ADC药物和1个双抗药物、11个早期核心临床资产（其中6个ADC药物、4个GNC药物和1个双抗药物以及基于前述研发平台诞生的系列临床前在研创新药项目资产。公司已在全球开展70余项临床试验，其中包括国内开展的10余项III期临床研究及在美国开展的6项临床研究。2024年，上述14款临床药物共获得20个临床试验批件，彰显公司卓越的创新药物研发能力。

公司在研项目储备丰富，除临床阶段的在研创新药物外，有多款ADC药物、GNC药物及ARC药物处于临床前研究或临床申报阶段，公司已具备每年推进3-5个新管线进入全球临床研究阶段的创新能力。

展望2025年，百利天恒表示，公司将通过全球化创新研发平台，加大研发投入，不断丰富研发管线。一方面深挖现有在研管线的潜力，探索新的适应症以及联合用药方式；另一方面，将进一步整合全球资源，利用全球化创新研发平台，持续拓展新的在研管线，持续推出具有国际竞争力的重磅产品，为患者提供更多、更好的治疗选择。